Lupus eritematos sistemic, diagnostic greu de pus, dificil de dus

Boala lupus ascunde, inca, multe secrete. Lupus eritematos sistemic, sau LES, este diagnosticul care pune in dificultate medicul si pacientul. Blogul lupus-les-boala, se vrea util tuturor ce au o legatura cu boala lupus eritematos sistemic si lupta cu acest diagnostic intunecat.

Despre lupus sistemic sau LES

Cunoscut de mai bine de 2000 de ani, lupusul are cauze incerte. Exista o teorie care sustine ca lupusul este o boala spirituala. Unii sustin ca este genetica, altii ca este de natura infectioasa.
Indiferent de cauze, lupusul eritematos sistemic ramane un diagnostic care aduce teama in inima bolnavilor si a familiilor lor.
LES este penitenta care obliga bolnavul sa-si schimbe obiceiurile, sa suporte in tacere durerea, sa se ascunda de soare si lumina atunci cand altii se bucura din plin de ele, sa doarma atunci cand ceilalti muncesc, sa-si refuze multe placeri nevinovate, si toate acestea pentru a-si asigura certitudinea aproximativa a unui viitor .

Dar, in primul rand, lupusul este o mare si intunecata lipsa de energie din ale carei tentacule lupti zi de zi si ceas de ceas sa te desprinzi...

Lupus sistemic articole

Se afișează postările cu eticheta despre lupus si Lupisor. Afișați toate postările
Se afișează postările cu eticheta despre lupus si Lupisor. Afișați toate postările

Despre lupus zvonuri false si info inedite

Lupus eritematos sistemic este o boala autoimuna cronica in care organismul se autodistruge datorita hiperactivitatii sistemului imunitar propriu. Diagnosticul lupus eritematos sistemic se intalneste notat LES, destul de des, pe actele medicale. Lupus sistemic este o boala autoimuna care poate provoca oboseala cronica, durere articulara, eruptie cutanata, febra, insuficienta renala si chiar moarte.

Deoarece lupusul nu este o boala comuna, credinta populara a lansat afirmatii inedite si zvonuri false despre boala lupus si bolnavii cu lupus.

Intrebarile si raspunsurile acceptate de cei multi, care nu au nici o legatura cu boala, sunt uneori hilare, alteori total false, dar intotdeauna creeaza un mister in jurul diagnosticului de lupus si a celui care il poarta.

Am intalnit persoane care se tem sa se apropie de un pacient cu lupus din cauza multor credinte eronate care circula in popor despre aceasta boala, periculoasa doar pentru cel ce o poarta. De aceea, astazi mi-am propus sa raspund la cateva din intrebarile pe care si le pun persoanele sanatoase atunci cand vin, pentru prima data, in contact cu o persoana cu lupus.

Ce imi doresc sa fac pana la 60 de ani



Stiti...Vin pe blog multi cititori din motoare de cautare care au tastat ca si cuvinte cheie speranta de viata in lupus. Eu nu mi-am pus niciodata aceasta problema, si sper ca nici voi. Tocmai de aceea am acceptat senina provocarea de a scrie aici un articol despre ce as vrea sa fac pana la 60 de ani lansata de brandul Yo la implinirea a 60 de ani de experienta si existenta pe piata.

Nu mai am decat 5 ani, cu lupus, pana la 60.

Lupus sistemic-gura si dintii in LES


Studiile medicale arata ca 95% din pacientii cu lupus prezinta o forma de afectare a gurii si dintilor de catre boala lor autoimuna, LES.

Multa vreme nu am considerat ca problemele dentare pot fi legate de diagnosticul suspect LES pe care il purtam cu mine. Desi, de fiecare data cand mergeam la stomatolog, si eram nevoita sa merg din ce in ce mai des, mi se atragea atentia ca problemele prezentate de dintii mei nu par a fi unele obisnuite, am continuat sa ma consider un om sanatos.
M-am incapatanat sa urmez tratarea obisnuita a cariilor dentare care apareau din ce in ce mai frecvent desi incercam sa urmez o igiena cat mai riguroasa a gurii si dintilor.

Lupus eritematos sistemic, boala sau calea spre adevar



Am primit primul diagnostic cu suspiciune de colagenoza nediferentiata, suspect LES, in 1990. Am trecut apoi, prin diagnostice ca poliartrita reumatoida, spondilartrita anchilozanta, vasculita crioglobulinemica, sindrom sjogren , si abia la sfarsit, LES. In acea vreme, informatiile despre aceasta boala, la noi, erau atat de limitate ca multi medici nici nu auzisera de ea.

De-abia in 2009, in urma efectuarii analizelor specifice, a fost certificat diagnosticul de lupus eritematos sistemic.

Pana atunci, de cate ori aveam un episod acut aveam si o problema importanta de rezolvat la serviciu. Sau , poate ca, ordinea era inversa si nu-mi dadeam seama. Din experienta proprie va pot spune ca stresul si munca suprasolicitanta sunt factorii cei mai importanti in declansarea crizelor acute din LES.

Despre Lupus, cele mai vizionate

GO TO TOP