Lupus eritematos sistemic, diagnostic greu de pus, dificil de dus

Boala lupus ascunde, inca, multe secrete. Lupus eritematos sistemic, sau LES, este diagnosticul care pune in dificultate medicul si pacientul. Blogul lupus-les-boala, se vrea util tuturor ce au o legatura cu boala lupus eritematos sistemic si lupta cu acest diagnostic intunecat.

Boala lupus un handicap invizibil

Exista boli care, odata instalate produc dizabilitati permanente persoanelor care le poarta.Boala lupus sistemic este o boala generatoare de handicap invizibil..

Dizabilitatile invizibile, sau handicapul invizibil, nu este intotdeauna evident privitorului, dar aceste dizabilitati pot limita, uneori, sau intotdeauna, activitatile zilnice ale persoanelor ce le resimt.

Din nefericire, oamenii sunt obisnuiti sa judece intai ceea ce vad si apoi, daca stiu sa asculte, vor judeca si ceea ce aud.

Sindrom Sjogren diagnostic asociat LES de temut

Diagnostic asociat in proportie de 50% cu boala lupus sistemic, sindromul Sjogren este o alta boala autoimuna cronica careia bolnavii cu LES trebuie sa-i faca fata. Dintre diagnosticele asociate bolii lupus eritematos sistemic, sindromul lui Sjogren este unul dintre cele mai neplacute diagnostice. Asocierea dintre cele doua boli cronice autoimune si inexistenta unor tratamente eficace pentru niciuna din ele transforma pacientii cu lupus eritematos sistemic si sindrom Sjogren in adevarati luptatori pentru supravietuire.

Ziua de 23 iulie este declarata ziua mondiala a sindromului Sjogrens. Fundatia americana pentru cercetarea bolii autoimune Sindrom Sjogrens (SSF), a invitat grupuri Sjögrens din intreaga lume sa i se alature prin campanii de sensibilizare si constientizare a opiniei publice, astfel incat ziua de 23 iulie 2014, cand se implinesc 5 ani de la instituirea Zilei Mondiale a sindromului Sjögrens sa fie sarbatorita in intreaga lume.

Boala lupus sistemic-viata cu LES-film apaa

Adevarul despre boala lupus sistemic si simptomele ei, intelegerea modului de trai al bolnavilor cu LES si obligativitatea schimbarii vietii bolnavului si a familiei sale dupa aparitia bolii, toate sunt prezentate intr-un film inspirat din viata reala a 4 tipuri de bolnavi cu lupus sistemic, pentru toti cei ce inca nu au inteles ce este boala lupus si ce sacrificii sunt obligate sa faca persoanele cu lupus pentru a se bucura de o viata aparent normala.

Ideea acestui articol a pornit de la o invitatie de participare la lansarea filmului "Drumul prin viata cu lupus" primita de la Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune din Romania. Deoarece nu am putut onora invitatia, am cautat filmul pe Internet, l-am gasit, si il atasez blogului lupus-les-boala.blogspot.com cu bucuria celui care se regaseste in fiecare moment al filmului, cu bucuria celui care simte ca ar putea sa nu fie singur cu blogul sau despre lupus daca romanii ar fi mai putin individualisti.

Alimente bune pentru lupus eritematos sistemic


Bolnavii cu lupus sistemic se confrunta cu o multime de probleme de sanatate. De aceea alimentatia bolnavilor cu LES nu trebuie lasata la intamplare.

Alimentele binefacatoare bolnavilor cu lupus sunt acelea care previn aparitia efectelor secundare ale tratamentului alopat. Alimentele care pot afecta in mod pozitiv starea de bine a persoanelor cu diagnostic lupus eritematos sistemic trebuie consumate din plin de catre acesti bolnavi.

Printre problemele de sanatate ce pot fi influentate in mod pozitiv de alimentatia bolnavului cu lupus eritematos sistemic sunt cresterea colesterolului dar si frecventa de aparitie a migrenelor si intensitatea lor.

Lupus sistemic-cauza-deshidratarea cronica ?


Deshidratarea cronica prelungita este cauza a numeroase simptome regasite la bolnavii cu lupus sistemic. Modalitati simple de rehidratare a corpului pot ajuta bolnavii cu LES sa reduca simptomele suparatoare ale bolii lor.

Deshidratarea cronica prelungita este o cauza a lupusului sistemic luata in seama de specialistii terapiilor alternative. Deshidratarea cronica alunga sanatatea si creeaza boli de orice fel. Modalitati simple de rehidratare a corpului pot ajuta bolnavii cu lupus sistemic sa reduca simptomele suparatoare ale bolii lor.

Adevarul este ca specialistii din medicina alopata inca nu stiu clar care sunt cauzele ce determina aparitia lupusului sistemic. Ei considera ca un complex de factori genetici si de mediu conlucreaza la aparitia bolii lupus.

Bolnavii cu LES-speranta bolnavilor HIV



Bolnavii cu LES si raspunsul lor autoimun specific pot fi speranta bolnavilor cu HIV, dupa cum ne anunta rezultatele unui studiu stiintific publicat ieri.

Am tot scris in acest blog cum ca bolnavii cu LES sunt subiect de cercetare pentru medicina , iar cuvinte ca lupus, LES, lupus eritematos sistemic sunt cuvinte cheie rare pe care le abordeaza tot mai multe site-uri romanesti care, in fond, pentru bolnavii cu LES, nu spun nimic interesant despre subiect.

De multe ori mi s-a intamplat, in discutii cu persoane neavizate despre boala lupus, sa fiu intrebata daca nu cumva lupusul este un fel de HIV sau cancer. Ba , chiar persoane diagnosticate cu lupus eritematos sistemic nu intelegeau mai nimic despre boala lor si, facand legatura cu recomandarea medicului de a se feri de infectii, se duceau cu gandul la HIV.

5 pasi pentru ameliorarea bolii lupus



Lupusul sistemic este o boala fara speranta. Atat timp cat medicina nu ofera decat tratament pentru prevenirea episoadelor acute si pentru diminuarea efectelor negative ale progresului bolii, lupusul nu se vindeca din punct de vedere medical. Lupusul se poate ameliora si se poate trai cu lupus in anumite conditii.

Cum se poate ameliora boala lupus si cat de mult conteaza sa stim ca, in primul rand, de noi depinde sa imblanzim lupusul care musca mai bland sau mai feroce din sanatatea noastra, sunt informatii vitale pentru bolnavii cu diagnostic lupus eritematos sistemic sau sunt doar declarati pacienti suspect LES.
.

Bolile fara speranta ca si lupusul au cauze subtile pe care un medic indoctrinat in dogma stiintei sale refuza sa le vada si sa le inteleaga.

Terapii alternative energetice in LES



Va spuneam ca lupusul presupune o lipsa de energie aproape permanenta.Pentru a contracara aceasta lipsa de energie a bolnavilor cu lupus se pot utiliza cu succes terapii alternative energetice ca si tratament complementar..

Toate terapiile alternative energetice se bazeaza pe teoria ca in orice organism exista o forta vitala care intr-un organism afectat de boala este alterata. Repunerea in stare de echilibru si armonizarea energiei vitale ajuta organismul sa faca fata cu succes suprasolicitarilor produse de boala iar factorii perturbatori ce pot scoate bolnavul cu lupus din starea de acalmie sa fie din ce in ce mai putin periculosi.

Lupusul sistemic si medicina alternativa



Despre terapiile alternative cu efecte favorabile in tratamentul bolii lupus eritematos sistemic, pe site-urile romanesti se gasesc mai greu informatii. De altfel, medicii alopati de la noi greu accepta ideea ca terapiile complementare pot fi cel putin ajutoare de nadejde ale tratamentului alopat.

Experienta practica a bolnavilor cu lupus arata clar, insa, ca utilizarea terapiilor alternative in combinatie cu tratamentul alopat poate reduce simptomele bolii lupus sau poate prelungi perioadele de remisiune ale bolii LES. De altfel, exista studii clinice care sustin aceste teorii, studiile publicate de lupusresearchinstitute.org intarind convingerea bolnavilor ca nu gresesc cu nimic apeland la terapiile alternative.

Cand ai lupus-cum te ajuti singur


Este foarte important ca, atunci cand esti un bolnav cu lupus sistemic sa stii sa te ajuti singur. In spiritul acestui fapt am conceput si blogul de fata si iti propun acum sa inveti cum sa te ajuti singur cand ai lupus eritematos sistemic.

Desi bolnavii cu lupus, in perioada de remisiune a bolii par perfect sanatosi, ei stau, de fapt, tot timpul, pe muchie de cutit. Oricand poate apare un factor perturbator al echilibrului lor fragil care sa-i duca in zona de boala activa.

9 Pasi importanti de facut cand esti un bolnav cu lupus sistemic

Viata cu LES-de facut pentru somn bun si atitudine pozitiva


Bolnavii cu lupus sistemic eritematos se confrunta adesea cu insomnii si pesimism. Cum insa de ei insisi depinde asigurarea unui somn mai bun si odihnitor, precum si schimbarea atitudinii pesimiste intr-una optimista, imi permit sa pun aici cateva lucruri de facut chiar de la inceput de an pentru a ne asigura o calitate a vietii superioara cea a anului trecut.


Lucruri de facut la inceput de an pentru un somn mai bun cand ai lupus


- Dormiti cel putin 7 ore pe noapte

Cei mai multi oameni au nevoie de un somn pe noapte intre sapte si noua ore.

Pentru bolnavi cu LES-12 alimente ce reduc stresul



Bolnavii cu lupus sistemic se confrunta cu o multime de probleme de sanatate. De aceea alimentatia bolnavilor cu LES nu trebuie lasata la intamplare.

O rezistenta crescuta la stres obtinuta printr-o alimentatie adecvata este un obiectiv ce ar trebui sa intereseze toti bolnavii cu lupus eritematos sistemic dar si pe familiile lor.

Toti bolnavii cu lupus sistemic stiu ca stresul este principalul factor de risc al aparitiei crizelor acute din lupus. De aceea o alimentatie bazata pe alimente ce reduc stresul se impune de la sine acestui tip de bolnavi.


Alimente ce reduc stresul


Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...
GO TO TOP