Lupus eritematos sistemic, diagnostic greu de pus, dificil de dus

Boala lupus ascunde, inca, multe secrete. Lupus eritematos sistemic, sau LES, este diagnosticul care pune in dificultate medicul si pacientul. Blogul lupus-les-boala, se vrea util tuturor ce au o legatura cu boala lupus eritematos sistemic si lupta cu acest diagnostic intunecat.

Diagnostic LES sau artrita reumatoida ?



Stabilirea diagnosticului, in LES, v-am spus ca dureaza, in medie, 4 ani. Artrita apare ca si simptom de debut, si, daca nu gasiti un medic perseverent, care sa stie sa dea importanta si altor manifestari secundare, diagnosticul se opreste aici.

Voi incerca acum sa fac o diferentiere intre simptomele din LES si cele din artrita, pentru ca tu, pacient care depinzi de competenta medicului pe care l-ai consultat, sa-ti pui intrebari in cazul in care observi la tine si alte simptome decat cele clasice de artrita.

Lupus si artrita reumatoida, asemanari si deosebiri


Boala lupus eritematos, notiuni de baza



Deoarece lupusul este o boala complexa, stabilirea diagnosticului de lupus eritematos sistemic , cea mai grava forma de manifestare a bolii din toate formele existente de lupus, se face, conform specialistilor, dupa consultarea a cel putin 3 medici specialisti, si, intr-o perioada de minim 4 ani de urmarire a simptomelor.

Ce trebuie sa stie bolnavii cu lupus si familiile lor

Supravietuirea cu LES



Supravietuirea cu LES, presupune schimbarea tuturor obiceiurilor de viata atat a noului pacient cu LES, dar si a familiei si prietenilor sai.

1. Daca esti un bolnav declarat "suspect LES", cauta medicul care stie sa te asculte si intelege boala LES.

Boala LES este o boala autoimuna complexa si, un bolnav cu LES are nevoie de specialisti din mai multe domenii. Reumatologii sunt de obicei cei care sunt mai bine informati si au experienta in domeniu, pentru ca , in general, boala lupus, in faza de debut, pe langa problemele dermatologice, presupune si pusee acute de artrita reumatoida.

Boala si atitudini de adoptat in fata ei


Indiferent ca vorbim de boala LES, sau orice alta boala, atitudinea fata de boala, adoptata de pacient si de familia lui este hotaratoare in cursul viitor al vietii. O boala autoimuna cum este lupus eritematos sistemic schimba toate obiceiurile bolnavului si ale familiei sale.

Sa adopti dintr-o data o dieta fara sare complet, sa realizezi ca daca nu dai importanta unor lucruri minore, ca durata perioadei de somn si odihna risti mult si boala se poate agrava, nu este un fapt usor de acceptat.

Lupus eritematos sistemic, boala sau calea spre adevar



Am primit primul diagnostic cu suspiciune de colagenoza nediferentiata, suspect LES, in 1990. Am trecut apoi, prin diagnostice ca poliartrita reumatoida, spondilartrita anchilozanta, vasculita crioglobulinemica, sindrom sjogren , si abia la sfarsit, LES. In acea vreme, informatiile despre aceasta boala, la noi, erau atat de limitate ca multi medici nici nu auzisera de ea.

De-abia in 2009, in urma efectuarii analizelor specifice, a fost certificat diagnosticul de lupus eritematos sistemic.

Pana atunci, de cate ori aveam un episod acut aveam si o problema importanta de rezolvat la serviciu. Sau , poate ca, ordinea era inversa si nu-mi dadeam seama. Din experienta proprie va pot spune ca stresul si munca suprasolicitanta sunt factorii cei mai importanti in declansarea crizelor acute din LES.

Boala lupus, bolnavi cu LES, cauze posibile


Despre boala lupus, intelegerea bolii lupus, a bolnavilor cu LES si a cauzelor aparitiei bolii LES de catre toti ceilalti.

Diagnosticul de lupus se stabileste dupa ani intregi de investigatii.Boala lupus este atat de parsiva incat simptomele pot purta bolnavul si medicul prin o multime de alte boli autoimune sau de colagen pana cand se lasa descoperita.

Romania are 9.000 de bolnavi inregistrati cu LES, cum ne informeaza infolupus. In lume sunt 5 milioane de bolnavi cu lupus. 5.000.000 de oameni lupta cu o boala cronica pentru care stiinta medicala mai are inca multe necunoscute.

Bolnavii cu lupus nu cer ajutor pentru tratamente de vindecare pentru ca stiu ca nu exista asa ceva. Se ajuta cum pot, cum stiu, cum afla, cum sunt ajutati de familie, prieteni, sau medici, uneori. Toate tratamentele sunt experimente, pentru ca fiecare bolnav raspunde diferit la ele.
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...
GO TO TOP